檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融，試劑保存時(shí)一定要避免與揮發(fā)性有機(jī)溶劑同放一室，以免降低抗體的效價(jià)。
活細(xì)胞與死細(xì)胞在性質(zhì)上有許多差別，特別是通透性的變化最為明顯?；罴?xì)胞的原生質(zhì)具有選擇透過(guò)性；而死細(xì)胞則為全透性。選擇透過(guò)性是質(zhì)壁分離的先決條件。因此能發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞就表示是活的，不能發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞則說(shuō)明是死的。
快速溶劑萃取的基本原理溫度增加升高溫度對(duì)于基體效應(yīng)的克服有所幫助，使解析動(dòng)力學(xué)加快，溶劑黏度降低，提升溶劑分子在機(jī)體中的擴(kuò)散速度，使萃取效率得以提升。
選用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品的穩(wěn)定性應(yīng)滿足整個(gè)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃的需要。凡已超過(guò)穩(wěn)定性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)切不可隨便使用?。
長(zhǎng)時(shí)間保存的菌種，如果其生長(zhǎng)速度明顯變慢，可能意味著菌種活力下降。可以通過(guò)對(duì)比同一菌種在相同培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)速度來(lái)進(jìn)行判斷。
保持實(shí)驗(yàn)室整潔。做完實(shí)驗(yàn)做到藥品歸位，用過(guò)的儀器等恢復(fù)原樣，不能做到哪里攤到哪里，永遠(yuǎn)把你的實(shí)驗(yàn)臺(tái)面保持干凈，不但是為了讓你得到很好的結(jié)果，更是為了你自己的心情做實(shí)驗(yàn)不能做到整潔。實(shí)驗(yàn)時(shí)養(yǎng)成隋手清理的習(xí)慣。
革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵是酒精脫色。如脫色過(guò)度，革蘭氏陽(yáng)性菌也可被脫色而染成陰性菌；如脫色時(shí)間過(guò)短，革蘭氏陰性菌也會(huì)被染成革蘭氏陽(yáng)性菌。脫色時(shí)間的長(zhǎng)短還受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影響，難以嚴(yán)格規(guī)定。
重鏈和輕鏈的N端的氨基酸排列順序因各種抗體而異，稱為可變區(qū)，分別用VH和VL表示。兩者構(gòu)成抗體的抗原結(jié)合部位，只與相應(yīng)的抗原決定簇匹配，發(fā)生特異性結(jié)合，是抗體專一性結(jié)合抗原的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)
培養(yǎng)基的選擇應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料和檢驗(yàn)?zāi)康膩?lái)確定。目前國(guó)標(biāo)方法中使用的培養(yǎng)基有：馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)、孟加拉培養(yǎng)基(RBC)、高鹽察氏培養(yǎng)基(CAO)，其中PDA和RBC適合于一般的霉菌和酵母菌生長(zhǎng)，而CAO則適合于高滲性霉菌生長(zhǎng)，酵母菌幾乎不長(zhǎng)。
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